Droit à l’information gratuitement
Il y a quelque chose qui me dérange profondément.
Quand on traverse la maladie, quand on accompagne un proche au quotidien, on ne devrait jamais avoir à payer pour avoir simplement accès à des informations de base, des conseils essentiels ou une orientation.
L’aide, la vraie, celle qui permet de comprendre, d’anticiper, de ne pas rester seul face à la souffrance…
devrait être accessible à tous, sans condition.
Je comprends qu’une association propose ensuite des services, des activités, des prestations pour ses adhérents.
C’est normal.
Mais l’accès à la connaissance, aux explications, aux ressources essentielles…
ça ne devrait pas être derrière un abonnement.
La souffrance n’est pas un produit.
La détresse n’est pas un marché.
Et personne ne devrait avoir à sortir sa carte bancaire pour comprendre ce qu’il vit déjà au quotidien.
Je crois profondément qu’on peut faire mieux.
Qu’on peut informer, soutenir, orienter gratuitement, et proposer ensuite des services supplémentaires pour ceux qui le souhaitent.
